Главные темы

 

Главная > Госуслуги> Регистрация и лицензирование> Лицензирование производства лекарственных средств> Часто задаваемые вопросы

Часто задаваемые вопросы

Лицензирование

  1. Обязательно ли наличие у руководителя ООО высшего или среднего фармацевтического или ветеринарного образования и стажа работы по специальности не менее 3–х лет для получения лицензии на осуществление фармацевтической деятельности в области розничной торговли ветеринарными препаратами?
  2. Может ли уполномоченное лицо, осуществляющее при вводе лекарственных средств в гражданский оборот подтверждение соответствия лекарственных средств требованиям, установленным при их государственной регистрации, гарантирующего, что лекарственные средства произведены в соответствии с правилами производства и контроля качества лекарственных средств для ветеринарного применения, иметь высшее фармацевтическое, химическое, биологическое или ветеринарное образование?
  3. Порядок переоформления лицензий, выданных до вступления в силу Федерального Закона от 04.05.2011 №99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности

Перечень сведений, которые должны быть указаны при направлении обращений (жалоб, сообщений) по вопросам лицензирования производства лекарственных средств для ветеринарного применения , осуществления фармацевтической деятельности и регистрации лекарственных средств для ветеринарного применения в Россельхознадзор

  1. Информация о производителе: название, ИНН, ОГРН, адрес места производства;
  2. Информация о препарате: название препарата, дата производства, серия и №, форма выпуска;
  3. Информация о месте реализации: наименование ЮЛ или ИП, ИНН, ОГРН, адрес места реализации;
  4. Информация о гражданине, подающем жалобу: Ф.И.О., адрес, контактный телефон.
  5. Цель обращения (жалобы);

К обращению необходимо приложить кассовый или товарный чек, подтверждающий приобретение (покупку) указанного в обращении препарата в месте реализации.