Главные темы

 

Главная > Контрольно-надзорная деятельность> Полезная информация> Часто задаваемые вопросы

Часто задаваемые вопросы

Каков порядок лицензирования фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для животных?
Порядок лицензирования фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств для животных, осуществляемой Россельхознадзором, изложен в постановлении Правительства Российской Федерации от 06.07.2006 № 416 «Об утверждении Положения о лицезировании фармацевтической деятельности» и в приказе Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 01.04.2008 № 55.
Каков порядок осуществления государственной регистрации лекарственных средств для животных и кормовых добавок, какие документы необходимо для этого представить в Россельхознадзор?
Порядок осуществления государственной регистрации лекарственных средств для животных и кормовых добавок и перечень документов необходимых для этого изложены в приказе Минсельхоза России от 05.04.2005 № 48 «Об утверждении Правил государственной регистрации лекарственных средств для животных и кормовых добавок».
Необходимо ли оформлять ветеринарные свидетельства на следующую продукцию животного происхождения: колбаса, икра, мясные полуфабрикаты, молоко?
Перечень продуктов животного происхождения на которые оформляются ветеринарные сопроводительные документа определен приказом Минсельхоза России от 16.11.2006 № 422 «Об утверждении Правил организации работы по выдаче ветеринарных сопроводительных документов».
На основании каких документов ветеринарная служба взимает плату за лечение животных и исследования животноводческой продукции?
На основании постановления Правительства Российской Федерации от 06.08.1988 № 898 «Об утверждении Правил оказания платных ветеринарных услуг».